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2025年09期
专题报道——维生素D的生物多样性与妇女儿童健康/论著

维生素D水平与其受体BmsI基因多态性和特发性矮小症患儿临床特征及重组人生长激素疗效的关系分析

江劲涛;王金凤;王悦;

目的 分析维生素D水平及其受体(VDR)BmsI基因多态性与特发性矮小症(ISS)患儿临床特征、重组人生长激素(rhGH)疗效的关系。方法 收集2020年6月—2022年6月锦州医科大学附属第一医院收治的170例ISS患儿的临床资料,比较两组血清25-羟维生素D[25-(OH)D]水平及VDR BmsI基因多态性。分析25-(OH)D水平及VDR BmsI基因多态性与ISS患儿临床特征的关系。根据患儿治疗1年后生长速率增长情况是否超过入院时生长速率的30%分为有效组(122例)与无效组(48例),比较两组临床资料及25-(OH)D水平、VDR BmsI基因多态性与ISS患儿临床特征的关系。应用多因素logistic回归模型分析rhGH疗效的影响因素。结果 年龄>3岁、肥胖、骨密度(BMD)异常的ISS患儿25-(OH)D水平分别为(31.69±5.95)ng/ml、(30.98±5.26)ng/ml、(25.13±5.49)ng/ml,显著低于年龄≤3岁、体质量指数(BMI)正常、BMD正常ISS患儿的(36.71±5.47)ng/ml、(35.08±5.79)ng/ml、(34.66±6.07)ng/ml,差异均有统计学意义(均P<0.05)。170例ISS患儿经rhGH治疗,48例治疗无效,rhGH治疗无效率为28.24%。无效组入睡时间22∶00及以后的比例为68.75%、运动时间<30 min/d比例为72.92%、VDR BmsI基因BB基因型比例为52.08%,均高于有效组的51.64%、54.92%、35.25%(均P<0.05),无效组25-(OH)D水平为(31.54±5.16)ng/ml,低于有效组的(35.76±5.49)ng/ml(t=4.714,P<0.05)。logistic回归分析结果显示:入睡时间22∶00及以后的比例、运动时间<30 min/d比例、25-(OH)D低水平及VDR BmsI基因BB基因型是rhGH无效的独立危险因素(均P<0.05,OR>1)。结论 维生素D水平与ISS患儿临床特征关系密切,维生素D水平及VDR BmsI基因多态性影响rhGH的疗效,临床需予以重视。

2025 年 09 期 v.40 ; 辽宁省教育厅科学研究项目(ZF2019010)
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不同孕期维生素D水平及其变化与孕中晚期血压的关系分析

方凤凤;张莹;陈海青;黄玲玲;沈娜;蒲柳艳;

目的 分析不同孕期维生素D水平及其动态变化与孕中晚期血压的关系,探讨维生素D在妊娠期高血压疾病预防中的潜在作用。方法 基于2022年1月—2023年12月舟山市妇女儿童医院的3 699例孕妇数据,收集社会人口学、孕期血压及维生素D水平等信息。通过单因素分析和线性回归模型分析维生素D水平及其变化与孕期血压(收缩压、舒张压)的关系。结果共纳入3 699例孕妇,妊娠期高血压疾病的诊断率为2.84%(105例)。孕早期维生素D水平与孕中期舒张压呈负相关(β=-0.05,P<0.05)。孕中期维生素D水平与孕中期、孕晚期舒张压均呈负相关(均P<0.05),调整孕早期血清维生素D水平后与收缩压呈正相关(β=0.04,P<0.05)。孕晚期维生素D水平在粗模型中与舒张压相关(β=-0.04,P<0.05),在调整模型中与收缩压呈正相关(β=0.05,P<0.05)。孕早期至孕中期的维生素D水平变化与孕晚期舒张压呈负相关(β=-0.11,P<0.05);孕早期至孕晚期的维生素D水平变化与舒张压在粗模型中呈负相关(β=-0.04,P<0.05),但调整协变量后关联性消失(P>0.05),孕早期至孕晚期的维生素D水平变化与孕晚期收缩压呈正相关(β=0.06,P<0.05)。孕中期至孕晚期的维生素D水平变化与孕晚期舒张压呈正相关(β=0.04,P<0.05)。结论 孕期维生素D水平与舒张压之间存在负相关性,尤其在孕中期和孕晚期,但与收缩压的关联性较弱且不一致。维生素D水平动态变化对舒张压有重要影响,提示了维生素D在血压调节中的潜在作用。

2025 年 09 期 v.40 ; 浙江省医药卫生科技计划项目(2021KY383,2023KY1304); 浙江省舟山市医药卫生科技计划项目(2022YA19)
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孕14周前血清25-羟维生素D水平与后续妊娠期糖尿病发病风险的相关性分析

王志恒;须成杰;高晶;应春妹;

目的 探讨孕14周前血清25-羟维生素D[25-(OH)D]水平与后续妊娠期糖尿病(GDM)发病风险的相关性。方法 回顾性分析上海地区孕5~14周孕妇的血清25-(OH)D水平在GDM组和血糖正常组(NGT)是否有差异。根据25-(OH)D是否缺乏将对象分为3组[缺乏、不足、充足组分别对应25-(OH)D <20、 20~30、≥30 ng/ml],比较3组GDM的发病率是否有差异。充分考虑各种影响因素,通过logistic回归分析探讨25-(OH)D与后续GDM发病关系。结果 共计6 012例孕妇纳入此研究,其中GDM组514例,NGT组5 498例,两组间血清25-(OH)D水平差异无统计学意义(18.06±6.94 ng/ml vs.17.98±7.51 ng/ml,P>0.05)。25-(OH)D作为连续变量,logistic单因素分析结果显示OR:1.00(1.00,0.99~1.01,P>0.05),在校正多重因素后OR:1.00(0.99~1.01,P>0.05)。25-(OH)D缺乏、不足和充足组间GDM的患病率差异无统计学意义(P>0.05)。与25-(OH)D充足组相比,单因素和多因素logistic回归分析均发现25-(OH)D缺乏和不足与后续GDM发病风险无关(P>0.05)。结论 上海地区孕5~14周孕妇血清25-(OH)D水平在GDM组和NGT组间差异无统计学意义,25-(OH)D无论作为连续变量或者分类变量均未发现与后续GDM发病风险有关。

2025 年 09 期 v.40 ; 上海市卫生健康委员会临床研究青年基金项目(20204Y0404); 上海市科学技术委员会自然科学基金面上项目(23ZR1408100)
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血清25-羟维生素D 铁蛋白及视黄醇结合蛋白水平与早产儿支气管肺发育不良的相关性

周丽;徐超凡;

目的 分析早产儿血清25-羟维生素D[25-(OH)D]、铁蛋白(SF)及视黄醇结合蛋白(RBP)水平与早产儿支气管肺发育不良的相关性。方法 选取2020年7月—2023年7月温州市中心医院接诊的早产儿96例作为研究对象,根据是否发生支气管肺发育不良分为支气管肺发育不良组(52例)和对照组(44例)。并根据早产儿吸入氧浓度的不同将支气管肺发育不良组患儿分为轻度支气管肺发育不良组、中度支气管肺发育不良组及重度支气管肺发育不良组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组儿童血清25-(OH)D、SF及RBP水平,运用Pearson检验分析血清25-(OH)D、SF及RBP指标与早产儿支气管肺发育不良的相关性。结果 支气管肺发育不良组儿童血清25-(OH)D、SF及RBP指标水平[(12.26±3.21)ng/ml、(32.44±4.75)μg/L、(92.63±8.74)mg/L]均低于对照组[(27.41±5.33)ng/ml、(94.82±7.42)μg/L、(174.35±16.33)mg/L]低,差异均有统计学意义(t=6.193、18.279及10.941,均P<0.05)。重度支气管肺发育不良组患儿血清25-(OH)D、SF及RBP指标水平[(10.08±2.28)ng/ml、(26.36±4.12)μg/L、(84.78±5.17)mg/L]均低于中度支气管肺发育不良组[(13.18±3.51)ng/ml、(44.25±6.40)μg/L、(98.52±8.54)mg/L]、轻度支气管肺发育不良组[(18.44±4.27)ng/ml、(54.82±8.34)μg/L、(112.66±10.94)mg/L],差异均有统计学意义(F=14.271、22.612及38.045,均P<0.05);且中度支气管肺发育不良组患儿血清25-(OH)D、SF及RBP指标水平低于轻度支气管肺发育不良组,差异均有统计学意义(t=4.255、4.474及4.539,均P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,血清25-(OH)D、SF、RBP指标与早产儿支气管肺发育不良均呈负相关关系(r=-0.437、-0.561及-0.612,均P<0.05)。结论 血清25-(OH)D、SF及RBP指标水平与早产儿支气管肺发育不良密切相关,可为支气管肺发育不良的早期诊断和病情评估提供参考。

2025 年 09 期 v.40 ; 浙江省温州市科技局计划项目(Y2020473)
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围生期妇女维生素D摄入与不同严重程度子痫前期风险的关系

戴群云;楼建义;郑秀娟;王杭英;范俊霞;范徐妃;

目的 探究围生期妇女维生素D摄入与不同严重程度子痫前期风险的关系。方法 选择2021年1月—2022年12月于金华市妇幼保健院就诊的116例子痫前期孕妇为研究组,依据病情严重程度分为轻度组(42例)和重度组(74例),另选择同期于该院产检的116例健康孕妇为对照组。通过logistic回归分析25-羟维生素D[25-(OH)D]与子痫前期和重度子痫前期发生的关系,并应用logistic回归模型结合限制性立方样条模型(RCS)分析围生期妇女的25-(OH)D水平与子痫前期和重度子痫前期发生的剂量-反应关系。基于LASSO回归分析重度子痫前期的影响因素,构建影响因素的结构方程模型,并进行模型变量的效应分析。结果 重度组产妇的25-(OH)D为(9.68±3.63)ng/ml,显著低于轻度组的(17.52±2.79)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。校正混杂因素后,25-(OH)D与子痫前期和重度子痫前期发生的OR值分别为0.176(95%CI:0.025~0.260,P<0.05)和0.209(95%CI:0.094~0.343,P<0.05),25-(OH)D是子痫前期及重度子痫前期发生的保护因素。RCS结果显示,25-(OH)D与子痫前期及重度子痫前期发生呈非线性剂量-反应关系,随着25-(OH)D水平的增高,子痫前期及重度子痫前期发生的风险逐渐下降。构建的结构方程模型整体适配情况较好,能很好地反映各影响因素与重度子痫前期发生的关系。结论 25-(OH)D是子痫前期及重度子痫前期发生的保护因素,与子痫前期及重度子痫前期发生呈非线性剂量-反应关系,随着25-(OH)D水平的增高,子痫前期及重度子痫前期发生的风险逐渐下降。

2025 年 09 期 v.40 ;
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促甲状腺激素 25-羟维生素D及成纤维细胞生长因子-21在妊娠期亚临床甲状腺功能减退症中的表达及意义

叶雪玲;毛根珍;

目的 分析促甲状腺激素(TSH)、25-羟维生素D[25-(OH)D]及成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)在妊娠期亚临床甲状腺功能减退症中的表达及意义。方法 选取2020年1月—2023年1月在丽水市中医院进行产检且分娩的80例妊娠期亚临床甲状腺功能减退症患者为研究组,另选取丽水市中医院同期甲状腺功能正常且健康的80例女性为对照组。通过化学发光免疫分析仪、全自动电化学发光免疫分析仪及酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组的TSH、25-(OH)D及FGF-21水平。分析TSH、25-(OH)D、FGF-21水平变化与妊娠期亚临床甲状腺功能减退症的关系及意义。应用单因素分析与多因素logistic回归分析法分析影响妊娠期亚临床甲状腺功能减退症发生的主要因素。结果 相较于对照组,研究组患者的TSH水平[(2.35±0.69)mIU/ml vs.(7.60±1.21)mIU/ml]、FGF-21水平[(4.20±1.36)ng/ml vs.(17.15±4.04)ng/ml]升高,25-(OH)D表达[(37.30±4.16)ng/ml vs.(28.56±2.50)ng/ml]下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。单因素分析显示:妊娠期亚临床甲状腺功能减退症的发生与既往流产史、疾病家族史、妊娠期碘摄入量有关(均P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示:疾病家族史、既往流产史、妊娠期碘摄入量、TSH、25-(OH)D、FGF-21为妊娠期亚临床甲状腺功能减退症发生的危险因素(均P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线显示:与TSH、25-(OH)D、FGF-21单项诊断对比,3项联合对妊娠期亚临床甲状腺功能减退症有较高的诊断价值(P<0.05)。结论 妊娠期亚临床甲状腺功能减退症患者血清25-(OH)D水平降低,TSH、 FGF-21水平上升,且与疾病的发生有一定关系,可作为辅助诊断妊娠期亚临床甲状腺功能减退症的重要指标。

2025 年 09 期 v.40 ;
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